فرمول ضد آفتاب تجاری نباید با این فرض شروع شود که ماده معدنی خالص یا ترکیبی به طور خودکار مسیر بهتری است. برای برندی که میپرسد چگونه فرمول ضد آفتاب تجاری ایجاد کند، اولین کار این است که بازار هدف، ادعاهای مورد نظر، قالب محصول، زمینه کاربرد، انتظارات حسی، بستهبندی، محدودیتهای فرمولاسیون و طرح تأیید را تعریف کند. این ورودی ها تعیین می کنند که کدام مسیر باید وارد آزمایش نمونه اولیه شود.
تصمیم تجاری صرفاً این نیست که کدام نمونه اولیه احساس بهتری دارد. این مسیر توسعه است که میتواند به خلاصه مورد توافق برسد، شواهد مربوط به محصول نهایی را تولید کند و از طریق بررسی بستهبندی، کار پایداری، تأیید و افزایش مقیاس، قابل اجرا باقی بماند. مواد معدنی خالص و ترکیبی جهت شروع هستند. هیچ یک از این برچسب ها جایگزین تصمیم توسعه کنترل شده نمی شود.
با خلاصه تجاری شروع کنید، نه با برچسب فیلتر
برندها اغلب با ترجیح مسیر شروع می شوند زیرا مفهوم محصول قبلاً از عباراتی مانند "معدنی" یا "هیبرید" استفاده می کند. این اولویت ممکن است مفید باشد، اما هنوز یک فرمول مختصر نیست. یک تیم توسعه ابتدا باید مفهوم تجاری را به شرایطی تبدیل کند که قابل آزمایش و پذیرش باشد.
را توسعه / حفاظت فرمول دسته بندی می تواند به خریدار کمک کند تا جهت فرمولاسیون ضد آفتاب مربوطه را شناسایی کند. گام بعدی این است که تعریف کنیم محصول پیشنهادی چه کاری باید انجام دهد، از چه کارهایی باید اجتناب کند و چه شواهدی برای پیشبرد پروژه مورد نیاز خواهد بود.
بازار هدف و دامنه ادعای مورد نظر
بازار هدف بر مسیر توسعه تأثیر می گذارد زیرا مجوزهای مواد تشکیل دهنده، قوانین برچسب گذاری، زبان ادعا و انتظارات آزمایش در هر حوزه قضایی یکسان نیستند. در خلاصه باید مشخص شود که محصول نهایی در کجا به فروش می رسد و برند قصد دارد از کدام ادعاهای مربوط به حفاظت حمایت کند. سپس تیم نظارتی برند یا متخصص منصوب باید تأیید کنند که چه الزاماتی برای آن بازار و نوع محصول اعمال می شود.
این اطلاعات باید قبل از انتخاب مسیر ظاهر شود، نه پس از انتخاب نمونه ترجیحی. یک نمونه اولیه می تواند از منظر حسی جذاب باشد اما همچنان به یک عنصر یا مسیر تأیید متفاوت برای بازار مورد نظر نیاز دارد. توالی صحیح بازار و دامنه ادعا است، سپس مسیر فرمولبندی، سپس آزمایش – نه برعکس.
قالب محصول و زمینه برنامه
خلاصه باید مشخص کند که آیا پروژه به عنوان کرم، لوسیون یا فرمت ترک دیگری در نظر گرفته شده است، همراه با منطقه برنامه ریزی شده و موقعیت استفاده. یک مفهوم استفاده روزانه صورت ممکن است وزن متفاوتی را بر روی لایه بندی، رفتار سایشی و سازگاری با آرایش نسبت به محصولی که برای یک زمینه کاربردی متفاوت در نظر گرفته شده است، داشته باشد.
فرمت نیز مشکل توسعه را تغییر می دهد. پخش کردن یک محصول نازک ممکن است آسان تر باشد اما تطبیق آن با بسته بندی انتخابی سخت تر باشد. یک ساختار غنیتر ممکن است از یک احساس کاربردی متفاوت پشتیبانی کند، اما یک سوال توزیع یا باقیمانده دیگر ایجاد کند. بنابراین مسیر باید در قالب مورد نظر آزمایش شود نه اینکه فقط در پایه های آزمایشگاهی ساده شده مقایسه شود.
اهداف حسی و ظاهری
عباراتی مانند سبک وزن، نامرئی، غیر چرب، سریع جذب و راحت برای موقعیت یابی مفید هستند، اما برای تایید نمونه اولیه بسیار گسترده هستند. خلاصه باید آنها را به سوالات قابل مشاهده تبدیل کند: چه مقدار باقیمانده قابل مشاهده قابل قبول است، چقدر محصول به راحتی پخش می شود، آیا در ترتیب لایه بندی مورد نظر قرص می شود، چه پایانی انتظار می رود و کدام معیار یک نتیجه قابل قبول را تعریف می کند.
تیم توسعه همچنین باید تصمیم بگیرد که چه کسی صلاحیت تایید این ویژگی ها را دارد. اگر بازاریابی، تحقیق و توسعه و مدیریت از مراجع مختلفی استفاده کنند، یک نمونه می تواند یک بررسی را پشت سر بگذارد و دیگری را شکست دهد. یک برگه پذیرش مشترک، فرمول مجدد مکرر ناشی از یک هدف حسی نامشخص یا در حال تغییر را کاهش می دهد.
محدودیت های بسته بندی و تولید
بسته بندی بخشی از تصمیم گیری فرمول است. توزیع کننده برنامه ریزی شده، باز کردن، الگوی دوز و روش پر کردن ممکن است بر روی عملی ماندن نمونه اولیه در استفاده تأثیر بگذارد. فرمولی که در یک شیشه آزمایشگاهی به خوبی عمل می کند ممکن است وقتی از طریق پمپ یا سیستم توزیع دیگری فشار داده می شود، رفتار متفاوتی داشته باشد. بنابراین، بسته بندی نماینده باید قبل از اینکه فرمول به صورت تجاری تسویه حساب شود، وارد ارزیابی شود.
محدودیت های تولید به همین دلیل اهمیت دارند. خلاصه توسعه باید محدودیت های شناخته شده تجهیزات، مسیر تولید مورد نظر و اینکه آیا کار آزمایشی یا افزایش مقیاس مورد نیاز است را مشخص کند. هدف این نیست که در ابتدا پارامترهای فرآیند تایید نشده را اصلاح کنیم. این برای شناسایی شرایط فرآیندی است که باید قبل از انتقال تاییدیه آزمایشگاهی به تولید تایید شود.
معدنی خالص یا ترکیبی - برند چه تصمیمی می گیرد؟
مقایسه مفید فهرستی کلی از مزایا و معایب نیست. این برند در حال تصمیم گیری است که کدام مسیر مستحق توسعه بیشتر تحت یک خلاصه تجاری خاص است. یک جهت کانی خالص ممکن است با یک استراتژی موقعیتیابی همسو باشد، در حالی که یک جهت ترکیبی ممکن است راه دیگری برای متعادل کردن معماری فرمول به فرمولساز بدهد. مسیر ترجیحی همچنان به این بستگی دارد که محصول نهایی باید به چه چیزی برسد و پروژه نمی تواند چه محدودیت هایی را تغییر دهد.
| بعد تصمیم گیری | ورودی خریدار | مسیر معدنی خالص: پرسش تا پاسخ | مسیر ترکیبی: سوال به پاسخ | مدارک مورد نیاز |
| بازار هدف | محصول نهایی کجا فروخته می شود؟ | آیا مسیر معدنی پیشنهادی می تواند با محدودیت های مختصر و مواد تشکیل دهنده بازار مطابقت داشته باشد؟ | آیا مسیر ترکیبی پیشنهادی می تواند با محدودیت های مختصر بازار و مواد تشکیل دهنده مطابقت داشته باشد؟ | بررسی تنظیمی و فرمول بندی خاص بازار |
| ادعاهای مورد نظر | محصول نهایی چه چیزی را باید پشتیبانی کند؟ | کدام ادعاها به شواهد محصول نهایی نیاز دارند؟ | کدام ادعاها به شواهد محصول نهایی نیاز دارند؟ | ادعای توافق شده و طرح آزمایش |
| ظاهر | چه باقی مانده، رنگ و پرداخت قابل قبول است؟ | آیا نمونه اولیه در شرایط تعریف شده می تواند معیار بصری را برآورده کند؟ | آیا نمونه اولیه در شرایط تعریف شده می تواند معیار بصری را برآورده کند؟ | ارزیابی نمونه اولیه جانبی |
| حسی | چه تجربه کاربردی مورد نیاز است؟ | کدام معیارهای حسی خارج از محدوده پذیرش باقی می مانند؟ | کدام معیارهای حسی خارج از محدوده پذیرش باقی می مانند؟ | معیارهای پذیرش حسی ثبت شده |
| بسته بندی | چه بسته و دیسپنسر برنامه ریزی شده است؟ | آیا نمونه اولیه در بسته پیشنهادی قابل استفاده و سازگار باقی می ماند؟ | آیا نمونه اولیه در بسته پیشنهادی قابل استفاده و سازگار باقی می ماند؟ | مشاهدات سازگاری بسته بندی |
| تولید | چه محدودیت های فرآیند و نیازهای افزایش مقیاس وجود دارد؟ | آیا می توان مسیر را به فرآیند مورد نظر منتقل کرد؟ | آیا می توان مسیر را به فرآیند مورد نظر منتقل کرد؟ | بررسی فرآیند و مقایسه آزمایشی |
| تأیید | چه مدرکی قبل از پرتاب مورد نیاز است؟ | کدام نتایج پس از تایید نمونه اولیه تایید نشده باقی می مانند؟ | کدام نتایج پس از تایید نمونه اولیه تایید نشده باقی می مانند؟ | تست، مستندات و محدوده مسئولیت تعریف شده است |
جدول عمداً سؤالات موازی را برای هر دو مسیر می پرسد. این هیچ یک از مسیرها را برای موقعیت یابی ایمنی، عملکرد حسی یا مناسب بودن بازار به عنوان ارجحیت جهانی رتبه بندی نمی کند. یک مسیر فقط زمانی باید ادامه یابد که نمونه اولیه و مسیر شواهد با همان خلاصه تجاری مطابقت داشته باشند.
زنجیره تصمیم گیری ساده است: الزامات برند معیارهای پذیرش را مشخص می کند. این معیارها تعیین می کنند که چه چیزی باید آزمایش شود. نتایج آزمایش نشان می دهد که کدام مسیر قابل اجرا است. شکاف های حل نشده، نمونه اولیه یا مرحله تأیید بعدی را تعریف می کند. مقایسه برچسبهای مسیر بدون این زنجیره اولویت ایجاد میکند، نه تصمیم توسعه.
زبان بازاریابی را به معیارهای پذیرش اولیه تبدیل کنید
یک نمونه اولیه را نمی توان در برابر کلماتی که مرز ارزیابی ندارند تأیید کرد. "سبک وزن" ممکن است به معنای کشش کم در حین انتشار به یک بازبین و احساس خشکی پس از آن برای دیگری باشد. "نامرئی" ممکن است به ظاهر فوری، ظاهر پس از مالش دادن یا ظاهر شدن در یک مقدار برنامه تعریف شده اشاره داشته باشد. مگر اینکه تیم در مورد شرایط و معیار توافق کند، همان نمونه می تواند بازخورد متناقضی دریافت کند.
بنابراین هر درخواست بازاریابی باید به چهار عنصر تبدیل شود:
- چه چیزی در حال ارزیابی است؟ ویژگی خاص مانند باقیمانده قابل مشاهده، قابلیت پخش شدن، پر شدن، چرب بودن یا توزیع را شناسایی کنید.
- تحت چه شرایطی کاربردی؟ منطقه کاربرد، مقدار محصول، ترتیب لایه بندی، زمان ارزیابی و هر شرایط محیطی یا بسته بندی مربوطه را تعریف کنید.
- چه معیاری استفاده خواهد شد؟ از یک محصول مرجع توافق شده، نمونه داخلی تایید شده یا توصیف هدف به وضوح ثبت شده استفاده کنید.
- چه کسی تصمیم پذیرش می گیرد؟ بررسی کنندگان را تعیین کنید و نحوه حل اختلافات را مشخص کنید.
به عنوان مثال، "بقایای قابل مشاهده کم" به یک سوال در مورد ظاهر قابل قبول در یک پانل ارزیابی توافق شده تحت یک روش کاربردی تعریف شده تبدیل می شود. "بدون قرص" به یک آزمایش در توالی مراقبت از پوست یا آرایش برنامه ریزی شده تبدیل می شود. "تولید آسان" با استفاده از بسته واقعی یا نمایندگی تبدیل به چک می شود. "پایان راحت" به مجموعه ای از ویژگی های حسی ثبت شده تبدیل می شود تا یک برداشت کلی.
این تبدیل از هر دو طرف پروژه محافظت می کند. خریدار نمونههایی را دریافت میکند که میتوان آنها را به طور مداوم با هم مقایسه کرد، در حالی که تیم فرمولبندی احتمال کمتری برای بهینهسازی نسبت به ترجیحات نامشخصی دارد که پس از هر بازبینی تغییر میکند. همچنین یک سابقه تایید تمیزتر برای کارهای آزمایشی و تولیدی بعدی ایجاد می کند.
تعاملاتی را که می توانند امکان سنجی تجاری را تغییر دهند، شناسایی کنید
یک پروژه ضد آفتاب فقط به این دلیل که یک عنصر نامناسب است شکست نمی خورد. زمانی که پراکندگی، رئولوژی، رفتار فیلم، سایر اجزای فرمول و بستهبندی با هم تعامل دارند، امکانسنجی تجاری میتواند تغییر کند. این روابط باید زود بررسی شوند زیرا تغییری که برای حل یک مشکل ایجاد می شود می تواند مشکل دیگری ایجاد کند.
پراکندگی و عملکرد بصری
در مسیری که به مواد ذرات معلق بستگی دارد، کیفیت پراکندگی می تواند بر یکنواختی، باقیمانده قابل مشاهده، بافت و ظاهر دسته ای تأثیر بگذارد. اگر ذرات به طور مداوم توزیع نشوند، نمونه اولیه ممکن است ناهمواری یا پوششی متفاوت از معیار تایید شده را نشان دهد. پیامد فوری فقط زیبایی نیست. می تواند مقایسه نمونه را غیرقابل اعتماد کند زیرا یک دسته دیگر معرف شرایط فرمول مورد نظر نیست.
بنابراین بازبینی بصری باید به سوابق فرآیند و نمونههای نماینده مرتبط باشد. تیم باید ظاهر را پس از آماده سازی، پس از فواصل نگهداری مربوط به طرح توسعه و پس از استفاده تحت شرایط توافق شده مقایسه کند. یک نتیجه بصری قابل قبول شواهد مفیدی برای تأیید ظاهر است، اما به خودی خود ادعای حفاظت نهایی را ثابت نمی کند.
رئولوژی، کاربرد و بسته بندی
رئولوژی ساختار فرمول را با تجربه کاربر و عملکرد بسته مرتبط می کند. تغییر در ویسکوزیته یا رفتار تسلیم می تواند قابلیت پخش، زمان مالش، تحویل دوز و نحوه خروج فرمول از پمپ یا دهانه را تغییر دهد. این بدان معنی است که یک تنظیم حسی ممکن است به بازبینی بسته دیگری نیز نیاز داشته باشد.
نتیجه خرید عملی است. اگر بسته بندی قبل از درک رفتار فرمول انتخاب شود، ممکن است برند بعداً به یک توزیع کننده جدید، یک روش پر کردن اصلاح شده یا یک چرخه نمونه اولیه دیگر نیاز داشته باشد. آزمایش بسته پیشنهادی در طول توسعه، شناسایی آن تضاد را قبل از تغییر تصمیمات اثر هنری، خرید قطعات یا افزایش مقیاس ممکن میسازد.
تشکیل فیلم و تأیید محصول نهایی
محصول اعمال شده باید لایه مورد نظر را در شرایط استفاده واقعی تشکیل دهد، اما رفتار فیلم را نمی توان تنها از روی مواد خام یا ظاهر یک نمونه فله تازه قضاوت کرد. پخش، خشک کردن، تعامل با پوست یا سایر محصولات و ساختار فرمول نهایی همگی می توانند بر لایه اعمال شده تأثیر بگذارند.
این یک مرز شواهد واضح ایجاد می کند. مشاهدات فرمولاسیون می تواند به تیم کمک کند تا تصمیم بگیرد که آیا نمونه اولیه برای کار بیشتر آماده است یا خیر. آنها جایگزین تأیید محصول نهایی برای ادعاهای حفاظتی مورد نظر نمی شوند. مسیر باید بر اساس امکان سنجی توسعه و توانایی تکمیل طرح آزمایشی مورد نیاز قضاوت شود.
تعامل با فرمول کامل
مسیر فیلتر تنها یک بخش از سیستم است. امولسیفایرها، ضخیمکنندهها، رنگدانهها یا اجزای رنگ، عطر، مواد نگهدارنده، سایر مواد فعال و رابط بستهبندی میتوانند نمونه اولیه را تغییر دهند. تنظیم قوام دهنده ممکن است پایداری را بهبود بخشد اما قابلیت پخش را تغییر دهد. یک رنگدانه ممکن است از ظاهر مورد نظر پشتیبانی کند اما بر سایه تایید شده یا معیار حسی تأثیر بگذارد. یک تغییر نگهداری ممکن است نیاز به بازبینی مجدد فرمول کامل داشته باشد تا اینکه به عنوان یک جایگزین جدا شده در نظر گرفته شود.
پیامد توسعه تجمعی است. وقتی چندین تغییر به طور همزمان انجام می شود، تیم ممکن است نداند کدام متغیر باعث نتیجه شده است. بنابراین نمونههای اولیه کنترلشده باید به سؤالات تعریفشده پاسخ دهند، تفاوتها را نسبت به نسخه قبلی مستند کنند و یک نمونه مرجع واضح را حفظ کنند.
از هر نمونه اولیه برای پاسخ به یک تصمیم تجاری استفاده کنید
یک برنامه نمونه تولیدی بدون هدف تصمیم گیری نسخه تولید نمی کند. هر مرحله باید یک گروه از سوالات را ببندد و مشخص کند که آیا پروژه باید ادامه یابد، مسیر را تغییر دهد یا متوقف شود.
| مرحله اولیه | سوال تصمیم گیری | مدارک مورد نیاز | تصمیم احتمالی بعدی |
| غربالگری مسیر | کدام مسیر با خلاصه تجاری بهتر مطابقت دارد؟ | نمونه های اولیه کنار هم با همان معیارها بررسی شدند | یک مسیر را ادامه دهید، اولویت ها را اصلاح کنید، دوباره مقایسه کنید یا توقف کنید |
| غربالگری ظاهری و حسی | آیا تجربه کاربری وارد محدوده پذیرش توافق شده شده است؟ | ارزیابی بصری و حسی در شرایط تعریف شده ثبت شده است | جهت را تأیید کنید، ویژگی های انتخابی را بهینه کنید یا آن را رد کنید |
| بررسی بسته بندی و پایداری | آیا نمونه اولیه در بسته پیشنهادی و شرایط توسعه قابل اجرا باقی می ماند؟ | مشاهدات بسته بندی نماینده و کار پایداری توافق شده | ادامه دهید، بسته را تغییر دهید، فرمول را اصلاح کنید یا نگه دارید |
| تایید محصول نهایی | کدام ادعاها و الزامات بازار هنوز به شواهد رسمی نیاز دارند؟ | برنامه آزمون، مسئولیت ها، شرایط نمونه و محدوده مستندات تعریف شده است | به آزمایش ادامه دهید، ادعا را محدود کنید یا مسیر را اصلاح کنید |
| بررسی مقیاس و تحویل | آیا جهت آزمایشگاه تایید شده می تواند به ارزیابی آزمایشی یا تولید منتقل شود؟ | سابقه فرآیند، نمونه تایید شده، وضعیت بسته بندی، مسائل باز و اسناد تحویل | آزمایشی، تجدید نظر در فرآیند، رفع وابستگی ها یا نگه داشتن پروژه |
غربالگری مسیر باید تضادهای عمده را زودتر آشکار کند. اگر هدف ظاهری، محدودیت های بازار و مفهوم بسته بندی قابل تطبیق نباشد، بهینه سازی بیشتر ممکن است بدون بهبود تناسب تجاری، هزینه را افزایش دهد. در آن مرحله ممکن است نام تجاری به جای درخواست از فرمولدهنده برای برآورده کردن اهداف ناسازگار، نیاز به اولویتبندی مجدد مختصر داشته باشد.
نمونههای اولیه باید به تدریج معرفتر شوند. هنگامی که یک مسیر انتخاب می شود، تمرکز از مقایسه گسترده به بستن شکاف های خاص حرکت می کند: ظاهر، حسی، عملکرد بسته، ثبات، آمادگی تست و انتقال افزایش مقیاس. سوابق تایید باید بیان کند که چه چیزی گذشته و چه چیزی باز مانده است.
یک نمونه پایدار هنوز یک فرمول ضد آفتاب تجاری نیست
یک نتیجه مثبت به طور خودکار همه الزامات دیگر را ثابت نمی کند. یک نمونه تازه با ظاهر قابل قبول، ثبات ذخیره سازی را ایجاد نمی کند. مشاهده پایداری آزمایشگاهی سازگاری بسته را ایجاد نمی کند. سازگاری بسته انتقال تولید را ثابت نمی کند. هیچ یک از این نتایج به تنهایی ادعای حمایت نهایی را ثابت نمی کند یا آمادگی بازار را تایید نمی کند.
شواهد باید به لایه های مجزا تقسیم شوند:
- بررسی اولیه نمونه اولیه: تأیید می کند که آیا نمونه ارزش ادامه دادن بر اساس معیارهای ظاهری و حسی توافق شده را دارد یا خیر.
- کار ثبات توسعه: ارزیابی می کند که آیا فرمول در شرایط پذیرش تعریف شده پروژه در طول برنامه انتخاب شده باقی می ماند یا خیر.
- سازگاری با بسته بندی: بررسی می کند که آیا فرمول و بسته پیشنهادی با هم قابل اجرا هستند یا خیر.
- بررسی آزمایشی یا افزایش مقیاس: بررسی می کند که آیا جهت آزمایشگاهی می تواند در مسیر تولید مورد نظر بازتولید شود یا خیر.
- تایید محصول نهایی: از ادعاها و الزاماتی پشتیبانی می کند که نمی توان از داده های مواد خام یا نمونه های اولیه استنباط کرد.
- بررسی بازار: مواد تشکیل دهنده مربوطه، برچسب زدن، اسناد و الزامات ادعایی را برای هر حوزه قضایی مورد نظر تأیید می کند.
این جداسازی از یک خطای رایج خرید جلوگیری می کند: در نظر گرفتن یک نمونه جذاب به عنوان مدرکی مبنی بر پایان پروژه تجاری. همچنین مقایسه تامین کننده را دقیق تر می کند. زمانی که یکی فقط شامل نمونه های اولیه و دیگری شامل بررسی بسته بندی، هماهنگی تست، پشتیبانی افزایش مقیاس یا یک تحویل فنی تعریف شده باشد، دو نقل قول قابل مقایسه نیستند.
همین مرز در مورد اطلاعات مواد خام نیز صدق می کند. دادههای مربوط به یک فیلتر یا یک عنصر پشتیبان ممکن است به توضیح دلیل فرمولاسیون کمک کند. این به طور خودکار نحوه عملکرد فرمول کامل کامل را پس از ترکیب همه مواد، پردازش، بسته بندی و شرایط استفاده مشخص نمی کند.
خریداران چگونه باید از نمونههای فرمول فعلی LANDIVINE استفاده کنند؟
وب سایت فعلی LANDIVINE دو نمونه فرمولاسیون ضد آفتاب مرتبط را ارائه می دهد: ضد آفتاب هیبریدی معدنی-شیمیایی و ضد آفتاب معدنی خالص. این صفحات می توانند به یک برند کمک کنند تا ترجیحات مسیر اولیه را برقرار کند و به بحث فرمول بندی نقطه شروع مشخصی بدهد.
آنها نباید به عنوان مجوزهای تجاری جهانی در نظر گرفته شوند. صفحات نیاز به تعریف بازار هدف، ادعاهای مورد نظر، قالب، هدف حسی، بسته، محدودیت های تولید یا محدوده تایید برای یک پروژه جدید را برطرف نمی کنند. خریدار همچنین باید از فرض اینکه یک نمونه موجود به طور خودکار سطح حفاظت هدف، ادعای مقاومت، الزامات بسته یا قانون قضایی را که برای خلاصه جدید تأیید نشده است، برآورده می کند، اجتناب کند.
این مثالهای فرمول میتوانند به تعریف یک جهت توسعه اولیه کمک کنند، اما یک خلاصه تجاری جدید همچنان به بررسی فرمول خاص، آزمایش نمونه اولیه و تأیید محصول نهایی نیاز دارد. ارزش آنها این است که اولین بحث فنی را دقیق تر کنند - نه دور زدن فرآیند توسعه.
RFQ توسعه کرم ضد آفتاب تجاری شامل چه مواردی است؟
یک RFQ مفید باید به تامین کننده فرمول اجازه دهد تا تصمیم را درک کند، نه فقط نام محصول را. با بازار یا بازارهای هدف و ادعاهای مورد نظر شروع کنید، زیرا آنها سؤالات نظارتی و شواهدی را که پروژه باید به آنها رسیدگی کند را تعریف می کند. سپس بیان کنید که آیا برند یک مسیر معدنی خالص، یک مسیر ترکیبی یا مقایسه کنترل شده هر دو را ترجیح می دهد.
فرم محصول مورد نظر، منطقه کاربرد، وضعیت استفاده، پایان مورد نظر و ویژگی هایی که پذیرش نمونه را تعیین می کند را شرح دهید. یک محصول معیار یا مرجع داخلی تایید شده می تواند ابهام را کاهش دهد، اما RFQ باید توضیح دهد که کدام ویژگی های آن معیار مهم است. نباید از تامین کننده انتظار داشت که استنباط کند که آیا اولویت باقیمانده، قابلیت پخش شدن، پس از احساس، لایه بندی، توزیع یا ویژگی دیگر است.
شامل مفهوم بسته بندی برنامه ریزی شده، محدودیت های تولید شناخته شده، مواد محدود یا ترجیحی، مرحله فعلی پروژه و محدوده آزمایش مورد نیاز است. این زمینه ها بر انتخاب مسیر، طراحی نمونه اولیه، بررسی بسته، برنامه ریزی افزایش مقیاس و محدوده نقل قول تاثیر می گذارد. آنها همچنین وابستگی هایی را نشان می دهند که ممکن است به متخصص دیگری یا ارائه دهنده آزمایش شخص ثالث نیاز داشته باشند.
در نهایت، تحویل مورد انتظار را تعریف کنید. خریدار ممکن است به نمونهها، مستندات فرمول، راهنمایی فرآیند، سابقه توسعه، مسئولیتهای آزمایش، مشاهدات بستهبندی یا فهرستی از شرایط باز نیاز داشته باشد. دامنه دقیق باید به جای اینکه فرض شود توافق شود.
پاسخ تامین کننده باید مسیر توسعه پیشنهادی و دلیل آن را بازگرداند. اطلاعات خریدار هنوز مورد نیاز است. هدف هر نمونه اولیه پیشنهادی؛ مسئولیت های آزمایشی؛ دامنه اسناد؛ وابستگی ها، محرومیت ها و انحرافات؛ شرایطی که نیاز به بررسی بیشتر دارند؛ و تصمیم فنی بعدی هنگامی که آن اقلام تراز شدند، قیمت و زمان بندی را می توان با محدوده های مشابه مقایسه کرد.
اولین تصمیم در تولید فرمول ضد آفتاب تجاری این نیست که مواد معدنی خالص یا ترکیبی جذاب تر به نظر برسد. این است که آیا یک مسیر می تواند بازار تعریف شده، حسی، بسته بندی، ساخت و تأیید را برآورده کند یا خیر. برندها باید مسیرها را از طریق نمونه های اولیه کنترل شده مقایسه کنند، معیارهای پذیرش را ثبت کنند و مرزهای آزمایش را قبل از حرکت به سمت تجاری سازی ببندند.
برای شروع بحث فرمولاسیون ضد آفتاب، بازار هدف، ادعاهای مورد نظر، فرمت محصول، پایان مورد نظر، مفهوم بسته بندی، محدودیت های فرمولاسیون و محدوده آزمایش مورد نیاز را آماده کنید. این جزئیات را از طریق LANDIVINE ارسال کنید فرم استعلام پروژه بنابراین مسیر پیشنهادی، اهداف نمونه اولیه و الزامات تأیید باقی مانده را می توان با هم بررسی کرد.
