Các thương hiệu mỹ phẩm nên đánh giá sự phát triển công thức peptide như một vấn đề phơi nhiễm có kiểm soát hơn là một quyết định đơn giản về tỷ lệ phần trăm thành phần. Cấu trúc công thức, độ pH, nhiệt độ xử lý, thời gian giữ, thứ tự bổ sung, các hoạt chất xung quanh, hệ thống bảo quản, điều kiện đóng gói và bảo quản đều có thể thay đổi những gì hệ thống peptide trải qua. Định vị liên quan đến phân phối đặt thêm một câu hỏi khác: liệu cấu trúc hoặc cơ chế được mô tả cho nguyên liệu thô có còn phù hợp sau khi pha loãng và xử lý trong công thức thành phẩm hay không. Do đó, quá trình phát triển nên chuyển qua các biến số rủi ro đã xác định, nguyên mẫu đại diện, bằng chứng của nhà cung cấp và cổng quyết định trước quy mô thí điểm, phê duyệt yêu cầu bồi thường hoặc tìm nguồn cung ứng thương mại.
Công thức peptide là lịch sử tiếp xúc, không phải nhãn định dạng
“Thích hợp cho huyết thanh” không phải là một hướng dẫn phát triển hoàn chỉnh. Một loại huyết thanh có thể là dung dịch nước có độ nhớt thấp, một loại khác là gel polymer và một loại khác là nhũ tương chứa axit, chất chống oxy hóa, muối và chiết xuất thực vật. Mỗi loại tạo ra một môi trường vật lý và hóa học khác nhau. Sự khác biệt tương tự cũng áp dụng cho kem dưỡng da, kem và các sản phẩm chăm sóc tóc, trong đó chất nhũ hóa, chất hoạt động bề mặt hoặc chất dưỡng cation có thể thay đổi bối cảnh tương tác.
Nhiệm vụ kỹ thuật đầu tiên là mô tả khả năng tiếp xúc của peptit khi cân cho đến hết thời hạn sử dụng. Mô tả đó bao gồm pha nước, độ pH gần đúng, nhiệt độ tối đa, thời gian ở nhiệt độ cao, sự cắt, giai đoạn bổ sung, tiếp xúc với các thành phần đậm đặc khác, tiếp xúc với không khí hoặc ánh sáng, loại bao bì và điều kiện bảo quản dự kiến. Chỉ riêng tên định dạng không thể cho biết tài liệu thương mại có phù hợp với các điều kiện đó hay không.
Để khám phá sản phẩm, LANDIVINE áp dụng công nghệ phân phối peptit vào Sửa đổi siêu phân tử loại. Danh mục này chỉ ra hướng công nghệ nhưng không thay thế hướng dẫn xây dựng công thức dành riêng cho sản phẩm hoặc thử nghiệm công thức thành phẩm.
Xác định cửa sổ vận hành trước khi xây dựng nguyên mẫu
Độ pH phải được xem xét với toàn bộ hệ thống hoạt động
Độ ổn định của peptide có thể phụ thuộc vào trình tự và môi trường, do đó giá trị pH mượn từ thành phần khác không phải là quy tắc phát triển đáng tin cậy. Thành phẩm có thể đã có độ pH cần thiết nhờ hệ thống bảo quản, axit tẩy tế bào chết, chất chống oxy hóa, polyme hoặc mục tiêu cảm quan. Câu hỏi liên quan là liệu hệ thống peptit được chọn có hỗ trợ đủ khả năng tương thích hoặc độ ổn định trong phạm vi dự định đó hay không, bao gồm cả sự trôi dạt trong quá trình sản xuất và bảo quản trong thực tế.
Việc thay đổi độ pH để phù hợp với một thành phần có thể tạo ra vấn đề mới ở nơi khác. Độ nhớt của polyme có thể thay đổi, việc bảo quản có thể cần được đánh giá lại, hoạt chất khác có thể trở nên kém tương thích hơn hoặc độ rõ nét của hình ảnh có thể thay đổi. Do đó, quyết định không phải là “tìm một độ pH lý tưởng phổ biến cho peptide” một cách cô lập. Mục đích là xác định phạm vi hoạt động mà công thức hoàn chỉnh có thể hỗ trợ và sau đó xác minh nguyên liệu peptit trong đó.
Nhiệt độ, thời gian và giai đoạn bổ sung hành động cùng nhau
Nhiệt độ tàu tối đa chỉ là một phần của quá trình tiếp xúc. Vật liệu chứa peptide được thêm vào trước khi giữ nóng lâu sẽ có lịch sử khác với cùng một vật liệu được thêm vào trong quá trình làm nguội. Thời gian trộn sau khi bổ sung, tuần hoàn, nồng độ cục bộ trong quá trình định lượng và độ trễ trước khi đổ đầy cũng có thể là vấn đề quan trọng. Khuyến nghị của nhà cung cấp, chẳng hạn như “thêm trong khi chờ nguội” chỉ hữu ích khi nhóm hiểu được điều kiện mà họ dự định bảo vệ.
Hồ sơ phòng thí nghiệm phải ghi lại nhiệt độ bổ sung thực tế, thời gian lưu giữ, thứ tự bổ sung và điều kiện trộn. Công việc thí điểm phải tái tạo trình tự dự định đủ chặt chẽ để bộc lộ những khác biệt liên quan đến quy mô. Khi cửa sổ quy trình có thể chấp nhận không được ghi lại, hãy hỏi nhà cung cấp những điều kiện nào đã được đánh giá và những điều kiện nào vẫn nằm ngoài bằng chứng sẵn có thay vì chuyển đổi một ví dụ trong phòng thí nghiệm thành giới hạn sản xuất chung.
Oxy, ánh sáng và bao bì mở rộng cửa sổ tiếp xúc
Quá trình xử lý kết thúc sau khi nạp đầy, nhưng việc tiếp xúc vẫn tiếp tục thông qua quá trình lưu trữ và sử dụng của người tiêu dùng. Khoảng trống, việc mở gói lặp đi lặp lại, sự truyền ánh sáng và sự chênh lệch nhiệt độ có thể trở nên phù hợp tùy thuộc vào peptide, hệ thống phân phối và công thức xung quanh. Do đó, gói này phải là một phần của câu hỏi về độ ổn định, không chỉ được chọn sau khi công thức số lượng lớn có vẻ chấp nhận được.
Thử nghiệm trên bao bì đại diện giúp xác định liệu một công thức được chấp nhận đựng trong hộp kín trong phòng thí nghiệm có còn được chấp nhận theo cách bảo quản và sử dụng dự định hay không. Các điều kiện và phương pháp phân tích cần thiết phải xuất phát từ hệ thống chất lượng của thương hiệu, thị trường mục tiêu và đánh giá rủi ro sản phẩm; chúng không nên được phát minh từ một sản phẩm peptide chung chung.
Công thức xung quanh có thể thay đổi vật liệu có thể chấp nhận được
Khả năng tương thích không giới hạn ở lượng mưa có thể nhìn thấy. Chất hoạt động bề mặt có thể thay đổi khả năng hòa tan và hành vi giao thoa. Chất điện giải có thể làm thay đổi điều kiện ion và tính lưu biến của polymer. Chất bảo quản, axit, chất chống oxy hóa và các thành phần chứa kim loại có thể làm thay đổi môi trường hóa học. Các polyme làm đặc có thể ảnh hưởng đến việc trộn, khuếch tán và cách một thành phần có cấu trúc phân tán trong mẻ. Tầm quan trọng của mỗi biến phụ thuộc vào thành phần thực tế.
Điều này tạo ra một bẫy phát triển chung: một vật liệu hoạt động tốt trong nước hoặc một loại gel trung tính đơn giản, sau đó hoạt động khác đi trong gói hoạt động hoàn chỉnh. Thử nghiệm đơn giản hóa chỉ xác nhận rằng thành phần đó có thể đi vào phương tiện đơn giản hóa đó. Nó không trả lời liệu sự kết hợp cuối cùng có ổn định về mặt vật lý, được chấp nhận về mặt hóa học và phù hợp với yêu cầu dự kiến hay không.
Do đó, việc sàng lọc nên tiến triển từ cơ sở dự định đến hệ thống hoạt động hoàn chỉnh thay vì theo hướng ngược lại. Ghi lại không chỉ hình thức bên ngoài mà còn cả độ pH, độ nhớt, trạng thái pha, mùi, màu sắc và bất kỳ cặn hoặc sương mù nào có thể nhìn thấy được. Trong trường hợp dự án yêu cầu xác nhận liên quan đến hóa chất hoặc phân phối, hãy xác định riêng bằng chứng phân tích hoặc hiệu suất có liên quan. Sự chấp nhận trực quan không thể thay thế cho những phép đo đó.
Đánh giá hệ thống phân phối sau khi nó nhập công thức hoàn thành
Dữ liệu sản phẩm hiện có mô tả Hyper-Ring Peptide Matrix là thành phần mỹ phẩm siêu phân tử dung dịch nước thích hợp cho các sản phẩm dạng nước, gel, tinh chất, nước thơm, kem và các sản phẩm chăm sóc tóc. Nó trình bày hệ thống xung quanh bốn peptide hoạt động, sự phối hợp mangan-ion và sự lắp ráp chủ-khách siêu phân tử, với khái niệm giải phóng bền vững bảo vệ nhằm giải quyết các thách thức về mục tiêu và suy thoái peptide.
Những tuyên bố đó thiết lập một hướng kỹ thuật. Họ không xác nhận hiệu suất phân phối của công thức đã hoàn thành, mức độ sử dụng chính xác, phạm vi pH chấp nhận được, nhiệt độ bổ sung, danh sách không tương thích hoặc thời hạn sử dụng. Pha loãng, cắt, thay đổi dung môi, chất hoạt động bề mặt, điều kiện ion, bảo quản và nhiệt có thể thay đổi môi trường mà hệ thống có cấu trúc dự kiến sẽ hoạt động. Độ nhạy chính xác của tài liệu thương mại phải đến từ bằng chứng cụ thể về sản phẩm.
Sử dụng Trang sản phẩm Ma trận peptide siêu vòng HyperMolx™ để bắt đầu đánh giá đó. Sau đó, hãy hỏi những nghiên cứu hiện có đã thực sự thử nghiệm những gì: nguyên liệu thô hoặc công thức thành phẩm, nồng độ thử nghiệm, phương tiện, lịch sử quy trình, điều kiện bảo quản, điểm cuối đo được và cơ sở chấp nhận. Tuyên bố liên quan đến việc giao hàng chỉ đáng tin cậy khi mức độ bằng chứng phù hợp với tuyên bố được đưa ra.
Sự khác biệt này ảnh hưởng đến chiến lược yêu cầu bồi thường. Dữ liệu ở cấp độ thành phần có thể hỗ trợ cơ sở lý luận cho việc lựa chọn nguyên liệu hoặc mô tả chính xác công nghệ thành phần. Tuyên bố về huyết thanh hoặc kem thành phẩm có thể yêu cầu bằng chứng về công thức thương mại ở điều kiện sử dụng dự kiến. Tên sản phẩm hoặc nhãn công nghệ không tự nó thu hẹp khoảng cách bằng chứng đó.
Sử dụng Ma trận phát triển để kết nối các biến với các quyết định
| Biến phát triển | Nó có thể thay đổi những gì | Bằng chứng cần thu thập | Quyết định được hỗ trợ |
| Công thức pH và độ trôi dự kiến | Môi trường hóa học peptide, độ hòa tan, tính chất polyme và khả năng tương thích với các hoạt chất khác | Hướng dẫn dành riêng cho sản phẩm cộng với nguyên mẫu trong phạm vi hoạt động dự định | Giữ nguyên lớp nền, điều chỉnh chiến lược pH hoặc chọn hệ thống peptide khác |
| Nhiệt độ bổ sung, thời gian giữ và trình tự | Tổng lượng nhiệt tiếp xúc, phân tán và tính toàn vẹn của hệ thống phân phối có cấu trúc | Quy trình phòng thí nghiệm được ghi lại, hướng dẫn của nhà cung cấp và quy trình thí điểm tương đương | Xác định giai đoạn bổ sung và khoảng thời gian sản xuất chấp nhận được |
| Chất hoạt động bề mặt, chất điện giải, polyme và hợp chất | Điều kiện ion, hòa tan, lưu biến, hành vi pha và tương tác thành phần | Nguyên mẫu tươi và cũ chứa gói hoạt động và bảo quản hoàn chỉnh | Giữ lại, sắp xếp lại, định dạng lại hoặc loại bỏ thành phần xung đột |
| Hệ thống bảo quản | Môi trường hóa học xung quanh và chiến lược ổn định tổng thể của công thức | Công thức bảo quản hoàn thiện được đánh giá theo kế hoạch thử nghiệm được xác định của thương hiệu | Xác nhận tính tương thích hoặc sửa đổi phương pháp bảo quản |
| Bao bì, oxy, ánh sáng và lưu trữ | Phơi nhiễm sau khi đổ đầy và mức độ liên quan của các quan sát container số lượng lớn | Nguyên mẫu trong gói đại diện dự định hoặc hợp lý | Xác nhận gói hoặc mở rộng chương trình ổn định |
| Yêu cầu giao hàng hoặc hiệu suất | Mức độ bằng chứng cần thiết và cách diễn đạt có thể được hỗ trợ | Chi tiết nghiên cứu cho thấy vật liệu thử nghiệm, phương tiện, nồng độ, quy trình và điểm cuối | Sử dụng tuyên bố về mức độ thành phần, thực hiện thử nghiệm công thức đã hoàn thiện hoặc xóa tuyên bố |
| Quá trình mở rộng quy mô | Cường độ trộn, truyền nhiệt, thời gian bổ sung, sục khí và độ đồng đều của mẻ | So sánh thí điểm với tài liệu tham khảo trong phòng thí nghiệm đã được phê duyệt | Phê duyệt quy trình, sửa đổi hoặc lặp lại thí điểm |
Ma trận phân tách các câu hỏi thường được thu gọn thành một “bài kiểm tra độ ổn định”. Một nguyên mẫu có thể vượt qua quá trình kiểm tra trực quan trong khi bằng chứng phân phối vẫn không liên quan đến công thức đã hoàn thành. Nó cũng có thể vượt qua ở quy mô phòng thí nghiệm nhưng không thể tái tạo sau thời gian bổ sung, truyền nhiệt hoặc thay đổi pha trộn trong bình lớn hơn. Do đó, mỗi hàng cần có tiêu chí chấp nhận và chủ sở hữu bằng chứng riêng.
Chuỗi quyết định trung tâm là: công thức và điều kiện quy trình xác định mức độ phơi nhiễm; sự tiếp xúc có thể thay đổi hành vi của peptit hoặc hệ thống phân phối; sự thay đổi tạo ra sự ổn định, rủi ro mở rộng quy mô hoặc yêu cầu bồi thường; tài liệu dành riêng cho sản phẩm và nguyên mẫu đại diện cho biết liệu rủi ro có được kiểm soát hay không; sau đó nhóm sẽ tiến bộ, điều chỉnh hoặc từ chối hệ thống. Chuỗi này hữu ích hơn việc coi nồng độ peptide là biến phát triển duy nhất.
Một nguyên mẫu rõ ràng vẫn có thể chứa rủi ro chưa được giải quyết
Khả năng tương thích vật lý là lớp đầu tiên, không phải là kết luận cuối cùng. Một mẫu trong suốt, đồng nhất vẫn có thể thiếu bằng chứng cho thấy peptit vẫn được chấp nhận về mặt hóa học hoặc đặc tính liên quan đến phân phối dự kiến vẫn được giữ lại. Ngược lại, sự thay đổi nhỏ về màu sắc hoặc độ nhớt có thể đến từ gói thực vật, mạng lưới polymer hoặc tương tác chất bảo quản chứ không phải do bản thân vật liệu peptide.
Tách phần đánh giá thành năm câu hỏi:
- Khả năng tương thích vật lý: Công thức có duy trì các tiêu chí về hình thức, độ trong, độ nhớt, pha và phân phối của nó không?
- Môi trường hóa học: Độ pH, mức độ tiếp xúc với quá trình oxy hóa và các thành phần đồng thời phản ứng có nằm trong phạm vi được chứng minh bằng bằng chứng hoặc thử nghiệm không?
- Khả năng tương thích quy trình: Có thể sao chép điểm bổ sung, lịch sử nhiệt và trình tự trộn mà không tạo ra thay đổi không thể chấp nhận được không?
- Khả năng tương thích gói: Gói đã chọn có duy trì các thuộc tính chất lượng liên quan trong quá trình sử dụng và bảo quản theo dự định không?
- Khả năng tương thích hiệu suất: Bằng chứng có hỗ trợ tuyên bố kỹ thuật hoặc tiếp thị được lên kế hoạch cho thành phẩm không?
Mức độ ưu tiên thay đổi theo định dạng. Tinh chất trong suốt nhấn mạnh vào độ trong và màu sắc. Nhũ tương xử lý nóng tạo ra lịch sử nhiệt khác với gel xử lý lạnh. Sản phẩm xả sạch dành cho tóc có cách sử dụng và bối cảnh yêu cầu khác với huyết thanh dưỡng da mặt. Một giao thức phát triển peptide phổ quát sẽ che giấu những khác biệt này.
Thay đổi tăng tỷ lệ Hiển thị ngay cả khi công thức không thay đổi
Phòng thí nghiệm và lô thí điểm có thể sử dụng tỷ lệ phần trăm thành phần giống nhau trong khi tạo ra lịch sử phơi nhiễm khác nhau. Thiết bị lớn hơn có thể nóng và nguội chậm hơn. Việc bổ sung có thể mất nhiều thời gian hơn. Vùng trộn, tuần hoàn, bơm và khử khí có thể thay đổi nồng độ cục bộ hoặc độ cắt. Vật liệu được thêm nhanh vào cốc nhỏ có thể đi vào bình sản xuất trong thời gian dài hơn nhiều.
Vì lý do này, hồ sơ quy trình của phòng thí nghiệm phải đủ chi tiết để dùng làm tài liệu tham khảo. Ghi lại lô nguyên liệu, phiên bản công thức, nhiệt độ bình khi bổ sung, thời gian bổ sung, phương pháp trộn, thời gian lưu, trình tự điều chỉnh pH, bao bì và quan sát ban đầu. Trong quá trình làm việc thí điểm, hãy ghi lại những sai lệch thay vì coi lô là tương đương vì bảng công thức không thay đổi.
Phê duyệt thí điểm nên so sánh lô được chia tỷ lệ với tham chiếu phòng thí nghiệm được chấp nhận bằng cách sử dụng các thuộc tính quan trọng đối với dự án. Khi sự khác biệt xuất hiện, nhóm có thể điều tra lịch sử quy trình một cách riêng biệt với sự thay đổi của nguyên liệu thô. Nếu không có sự tách biệt đó, vấn đề mở rộng quy mô có thể được gán không chính xác cho thành phần hoặc sự thay đổi thành phần có thể bị ẩn bên trong việc điều chỉnh quy trình.
Bằng chứng về nguyên liệu thô và bằng chứng về công thức thành phẩm phục vụ các mục đích khác nhau
Dữ liệu kỹ thuật nguyên liệu thô xác định thành phần thương mại, phạm vi ứng dụng đã nêu, hướng dẫn bảo quản và kiểm soát phát hành. Thông tin về độ ổn định của nguyên liệu thô, nếu có, sẽ đề cập đến thành phần trong các điều kiện do nhà cung cấp xác định. Cả hai đều không xác định thời hạn sử dụng của một công thức hoàn thiện mới.
Hồ sơ phát triển công thức thành phẩm trả lời một loạt câu hỏi khác nhau: thành phần hoạt động như thế nào sau khi pha loãng, tiếp xúc với các hoạt chất khác, điều chỉnh độ pH, bảo quản, chế biến, đóng gói và bảo quản. Việc giữ các hồ sơ riêng biệt sẽ cải thiện việc phân tích nguyên nhân gốc rễ và ngăn không cho một loại bằng chứng nào đó được sử dụng ngoài phạm vi của nó.
Trước khi mở rộng quy mô, hãy hỏi nhà cung cấp những tài liệu và mẫu hiện tại có sẵn. Xem lại không chỉ tiêu đề tài liệu mà cả các điều kiện kiểm tra và quyết định mà nó hỗ trợ. Nghiên cứu phân phối được thực hiện trên xe mô hình có thể hữu ích để hiểu khái niệm thành phần nhưng lại hữu ích đối với nhũ tương phức tạp. Một ví dụ ứng dụng có thể hiển thị một quy trình khả thi mà không cần xác định cửa sổ vận hành đầy đủ. Chứng chỉ lô có thể xác nhận các thuộc tính phát hành mà không chứng minh được tính tương thích của công thức đã hoàn thành.
Những thương hiệu chưa có nền tảng ổn định có thể cần một nền tảng riêng phát triển công thức phạm vi. Cuộc thảo luận đó nên xác định đầu ra nguyên mẫu, trách nhiệm kỹ thuật, yêu cầu kiểm tra và bằng chứng mong đợi từ dịch vụ, thay vì giả định việc mua nguyên liệu tự động bao gồm cả việc phát triển công thức thành phẩm.
Biết đề xuất thay đổi ở đâu
Lộ trình đánh giá này phù hợp nhất khi tính ổn định hoặc phân phối peptit là trọng tâm của khái niệm sản phẩm mỹ phẩm và thành phần phải có cơ sở tùy chỉnh. Quyết định thay đổi khi nhà cung cấp cung cấp một hệ thống sơn nền hoàn thiện đã được xác nhận trước, bởi vì một số biến số trong công thức có thể đã được kiểm soát trong hệ thống cụ thể đó. Nó cũng thay đổi khi sản phẩm được rửa sạch, khi thời gian tiếp xúc và hướng yêu cầu khác với sản phẩm còn sót lại.
Khu vực pháp lý mục tiêu có thể thay đổi bằng chứng và từ ngữ cần thiết cho khiếu nại ngay cả khi công thức được chấp nhận về mặt kỹ thuật. Thiết kế bao bì, cách sử dụng của người tiêu dùng và mục tiêu về thời hạn sử dụng cũng có thể thay đổi kế hoạch ổn định. Khi độ pH, nhiệt độ xử lý, môi trường chất hoạt động bề mặt hoặc các điều kiện khác được đề xuất nằm ngoài phạm vi được hỗ trợ của nhà cung cấp thì phản ứng đúng đắn là không ép buộc khả năng tương thích. Nhóm nên điều chỉnh căn cứ, thu thập bằng chứng mới hoặc chọn một lộ trình kỹ thuật khác.
Sự thận trọng tương tự cũng được áp dụng khi yêu cầu bồi thường theo kế hoạch cụ thể hơn bằng chứng sẵn có. Việc thu hẹp từ ngữ có thể phù hợp khi dữ liệu ở cấp độ thành phần là hợp lý nhưng không có bằng chứng chứng minh về công thức thành phẩm. Việc tiếp tục tuyên bố mạnh mẽ hơn đòi hỏi một kế hoạch thử nghiệm thực sự giải quyết được công thức thương mại và thị trường mục tiêu.
Biến bản tóm tắt phát triển thành một tuyên bố có thể kiểm chứng được
Một bản tóm tắt hữu ích cho phép nhà cung cấp và thương hiệu thảo luận về cùng một vấn đề kỹ thuật. Nó không chỉ bao gồm tên thành phần và yêu cầu về giá. Bao gồm thông tin xác định mức độ phơi nhiễm, mức độ liên quan của bằng chứng và phê duyệt mẫu:
- Định dạng sản phẩm và cấu trúc công thức: xác định xem dự án là hệ thống dung dịch nước, gel, nhũ tương hay chăm sóc tóc và mô tả các thành phần cấu trúc chính.
- Điều kiện hoạt động: đưa ra độ pH gần đúng, đặc tính nhiệt độ, thời gian lưu giữ, giai đoạn bổ sung, phương pháp trộn và bất kỳ điều kiện nào đã được cố định bởi các hoạt chất khác.
- Đồng thành phần: xác định axit, chất chống oxy hóa, chất hoạt động bề mặt, chất điện giải, polyme, chất bảo quản và các hoạt chất đậm đặc khác có thể ảnh hưởng đến khả năng tương thích.
- Kế hoạch đóng gói và lưu trữ: nêu rõ loại bao bì dự định, điều kiện bảo quản dự kiến và mọi mức độ tiếp xúc với ánh sáng hoặc oxy liên quan.
- Yêu cầu về yêu cầu bồi thường và bằng chứng: phân biệt câu chuyện thành phần với tuyên bố về thành phẩm và xác định những bằng chứng nào là cần thiết trước khi phê duyệt.
- Giai đoạn nguyên mẫu và quy mô: nêu rõ liệu dự án có cần mẫu ban đầu, đánh giá tính tương thích, hỗ trợ thí điểm hay xác nhận cho việc mua sắm thương mại hay không.
- Tiêu chí chấp nhận: xác định các thuộc tính vật lý, hóa học, quy trình hoặc hiệu suất sẽ quyết định tiến độ, điều chỉnh hoặc loại bỏ.
Yêu cầu nhà cung cấp phản hồi để tách biệt các thông tin thực tế về sản phẩm đã được xác nhận, các điều kiện được khuyến nghị, bằng chứng hiện có, thông tin có sẵn theo yêu cầu, các điều kiện chưa được kiểm tra và các mặt hàng vẫn phụ thuộc vào công thức của người mua. Khi những ranh giới đó đã rõ ràng, hãy gửi bản tóm tắt thông qua LANDIVINE's mẫu phiếu điều tra dự án. Bước tiếp theo là quyết định kỹ thuật có kiểm soát: xác minh xem Ma trận peptide siêu vòng HyperMolx™ có phù hợp với công thức và quy trình dự định hay không, xác định bằng chứng vẫn cần thiết và chỉ phê duyệt mở rộng quy mô sau khi đã kiểm tra các rủi ro liên quan.
